ЭСБЕ/Этериновая теория
Этериновая теория (хим., см. [[../Радикал, в химии|XXVI, 76]] и [[../Химия|XXXVII, 266]]). — Тенар (вместе с Буллэ-отцом), изучая [[../Сложные эфиры|сложные эфиры]] (см.), образованные взаимодействием [[../Спирты|спиртов]] (см.) с кислородными кислотами, нашел, что под влиянием щелочей они дают соль кислоты и спирт; отсюда он обратно заключил, что сложные эфиры представляют соединения кислот (таковыми назывались тогда современные «ангидриды кислот»; ср. [[../Химия|XXXVII, 223]]) со спиртами и счел их настоящими солями, в которых спирт играет роль основания. Взгляд этот был общепринят, когда Дюма (вместе с Буллэ-сыном) показал в необыкновенно тщательной работе («Шаблон:Lang» в «Ann chim. phys.» [2], 37, 1828, 15), в которой был дан не только количественный состав некоторых сложных эфиров, но и определены удельные веса их пара и изучено количественно распадение под влиянием щелочей, а также, что указанные тела содержат больше углерода, чем требовала теория Тенара, и что это обстоятельство объясняется, если принять, что при образовании эфира спирт (обыкновенный) превращается в «серный» эфир, теряет воду, каковая обратно фиксируется при омылении эфира. "Наиболее непосредственным результатом нашего исследования, — говорит Дюма (l. c., 41), — является взгляд на серный эфир, как на основание, способное образовывать соли (base salifiable), а на спирт, как на [[../Гидраты|гидрат]] (см.) эфира. Тогда их состав может быть выражен так: 1 объем пара эфира = 2 объемам двууглеродистого водорода (hydrog. bi-carboné = [[../Этилен|этилену]], см.) + 1 объем водяного пара, а 1 объем пара спирта = ½ объема пара эфира + ½ объема «водяного пара» [1]… «и в сложных эфирах пар кислоты [2] замещает водяной пар — объем за объем». «Но есть и другой более общий способ рассматривать состав этих тел. Он состоит в наделении самого двууглеродистого водорода щелочными свойствами, что позволяет обнять, с одной точки зрения, самые разнообразные соединения подобного рода», и затем Дюма, руководствуясь реакцией аммиака со щавелевым эфиром [3], приходит к заключению, что «двууглеродистый водород имеет ту же насыщаемость, что и аммиак», что этилен двухатомен, говоря современным языком, и в таблице (l. c., 49; ср. [[../Радикал, в химии|XXVI, 76]]) показывает полный параллелизм формул соединений аммиака (с галоидоводородными, кислородными кислотами и т. д.) с формулами соединений этилена с галоидоводородными кислотами (хлористый, бромистый и йодистый этил), с кислородными кислотами (эфиры азотисто-, уксусно-, бензойно- и щавелевокислые) и т. д. Впервые в органической химии ряд разнообразных тел (Дюма к соединениям этилена причислил тростниковый и виноградный сахар, [[../Этил|этил]] [см.], а вместе с ним и жиры, винный спирт и т. д.) оказался объединенным по составу в стройной системе, а потому неудивительно, что статья Дюма обратила на себя большое внимание современников (ср. «Briefwechsel zwischen J. Berzelius u. F. Wöhler», 1901, стр. 210—221) и взгляд его был сначала принят Берцелиусом («Jahres-Bericht etc.», XII, 303), давшим этилену название этерина и указавшим с этой точки зрения целый ряд «рациональных» (см. «Jahres-Bericht», XIII, 186) формул («Ann. d. Pharm.», III, 286). Но уже довольно скоро (в марте 1833 г., см. «Jahres-Bericht», XIII, стр.185—197) Берцелиус отказался от этих взглядов, признал серный эфир за закись (Oxydul; l. с. 196) особого радикала [[../Этил|этила]] (см.) и ей приписал основные свойства; к Берцелиусу присоединился Либих (см. Berzelius u. Liebig, «Ihre Briefe etc.», 1893, стр. 74—75 и 101 и «Ann. d. Pharm.», IX, 1834, 1—39) и возгорелась довольно страстная полемика, в пылу которой спорившие (особенно Либих) позабыли сначала, что «новый» взгляд Берцелиуса по существу уже был высказан Дюма (см. выше). Через несколько лет Либих сам указал на возможность слияния обоих взглядов («Ann. d. Pharm.», XXX, 1839, 139; ср. [[../Этил|Этил]]), но в это время на сцену уже выступили явления [[../Замещение|замещения]] (см.) и за ними теория типов (см. [[../Химические типы|Химические типы]]) и Э. теория была постепенно забыта. Следы ее можно, однако, видеть еще в статьях Жерара и Шанселя («С. R. de Gerhardt», 1851 и «Шаблон:Lang», т. VII [3], стр. 65), где авторы считают метиламин — за , этиламин — за и т. д. (ср. [[../Химия|XXXVII, 223]]) и в современных статьях Нефа («Liebig’s Ann.», 309, 126—189; 318, 1—57), который принимает сложные эфиры за продукты соединения кислот с этилиденными формами этиленных углеводородов (ср. Этилен, строение).