ЭСБЕ/Лейконовая кислота
Лейконовая кислота (хим.), Шаблон:Хим2 (высушенная при 100° Ц.) — впервые получена Вилем при окислении хлором или азотной кислотою солей [[../Кроконовая кислота|кроконовой кислоты]] (см.): Шаблон:Хим2. Л. кислота гуммиобразна, но из азотной кислоты (уд. в. 1,36) она может быть выкристаллизована в бесцветных, блестящих иглах состава Шаблон:Хим2, теряющих частицу воды при 100° Ц. (Ницкий и Бенкизер). Л. кислота очень растворима в воде, мало растворима в спирте и почти нерастворима в эфире; вкус ее сладкий. Л. кислота, по-видимому, трехосновна; соли ее аморфны (Виль); действием щелочей Л. кислота разрушается (?); при восстановлении она дает обратно кроконовую кислоту, а с цинком гидрокроконовую кислоту Шаблон:Хим2 (Лерх). При действии (при нагревании на водяной бане) солянокислого [[../Гидроксиламин|гидроксиламина (VIII, 650)]] Л. кисл. дает пентоксим состава Шаблон:Хим2, светло-желтое кристаллическое вещество, разлагающееся со слабым взрывом при 175°; калиевая соль этого пентоксима — Шаблон:Хим2 — очень взрывчата (Ницкий и Бенкизер). Эта реакция дает повод думать, что вся вода в Л. кислоте кристаллизационная и что формула ее должна писаться Шаблон:Хим2 и что, следовательно, Л. кислота есть не что иное, как пентакетонпентаметилен (или циклопентапентон): Шаблон:Nobr. В подтверждение такого взгляда можно привести, что с ортотолуилендиамином Л. кислота образует карбонилдитолухиноксалин: