ЭСБЕ/Ацетоксимы

Ацетоксимы — так называются в органической химии продукты действия гидроксиламина на [[../Кетоны|кетоны]] (см. это сл.), причем кислород карбонильной группы СО в кетоне замещается двуатомным остатком (N.ОН). Реакция эта, общая для всех кетонов, идет по следующей схеме:

$\begin{array}{c}\text{R}\\ \text{R}\end{array}\}\text{CO}+{\text{NH}}_2\text{OH}=\begin{array}{c}\text{R}\\ \text{R}\end{array}\}\text{C}\text{N}\text{OH}+{\text{H}}_2\text{O}.$

А. представляют по б. ч. кристаллические вещества; водород их водного остатка может быть замещен металлами, а также алкогольными и кислотными радикалами; при кипячении с водными кислотами распадаются (с большей или меньшей степенью легкости) на кетоны и гидроксиламин (см. [[../Альдоксимы|Альдоксимы]]).

Дополнение

Ацетоксим (СН₃)₂С:N.ОН — простейший из кетоксимов (см. [[../Изонитрозосоединения|Изонитрозосоединения]]), соответствует ацетону (СН ₃)₂СО и представляет очень летучее кристаллическое (призмы) вещество с запахом хлораля, плавящееся при 59—60°, кипящее при 135° и чрезвычайно легко растворимое в воде, спирте, эфире и лигроине. Получение и химические свойства его, общие с прочими кетоксимами, см. [[../Изонитрозосоединения|Изонитрозосоединения]] и [[../Кетоны|Кетоны]] (XV, 30).