БСЭ1/Гель

Шаблон:БСЭ1 ГЕЛЬ, вязкоэластическая желатинообразная масса, получающаяся при коагуляции некоторых Шаблон:Lsafe (см.); образование Г. идет гораздо лучше у гидрофильных коллоидов, чем у гидрофобных. Изучение Г. под ультрамикроскопом очень затруднено тем, что частицы их обычно очень слабо преломляют свет. При увлажнении часть Г., напр. желатина, набухает; если при этом препятствовать увеличению объема Г., то развивается очень высокое давление, достигающее многих атмосфер и определяющееся по формуле $p=p_o{c}^k$, где $p$—давление, $c$—концентрация, а $p_o$ и $k$—постоянные. Другие Г., напр. кремнекислота, не набухают, а при растворении переходят снова в Шаблон:Lsafe (см.). — Высушенные Г. $\mathrm{S}\mathrm{i}\mathrm{O}{\phantom{A}}_2,\mathrm{A}\mathrm{l}{\phantom{A}}_2\mathrm{O}{\phantom{A}}_3$ и др. обладают очень сильной адсорбционной (поглощательной) способностью по отношению к парам жидкости, что объясняется их большой внутренней поверхностью (напр., общая поверхность частиц 1 г Г. $\mathrm{S}\mathrm{i}\mathrm{O}{\phantom{A}}_2$, высушенного при 300°, равна 450 м²). Кривые упругости пара над Г. при поглощении и отдаче жидкости не совпадают между собой; это явление носит название Шаблон:Lsafe (см.).—Промышленное значение в последнее время начинает приобретать Г. $\mathrm{S}\mathrm{i}\mathrm{O}{\phantom{A}}_2$, изготовляющийся в больших количествах в Америке и Германии под именем Шаблон:Razr2; он применяется для улавливания паров органических растворителей, окислов азота, для очистки керосина, как носитель Шаблон:Lsafe (см.), и т. д.

Лит.: Шаблон:Razr2 К., Kolloidchemie, Leipzig, 5-е изд., 1921; Шаблон:Razr2, Silicagel, 1928.